反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？
可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，然后再低温再旋蒸，这样，工业制备色谱系统哪家好，就可以不将温度升得很高而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，工业制备色谱系统多少钱，水泵的真空度要注意（要检查气密性），否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物质变性。
制备柱跑干了影响柱效吗?
如果时间不长的话，可以用流动相多冲几个小时，柱效不一定变化很大。如果时间太久，柱效一定变低，具体造成影响有多大，要靠柱效测定来确定，而不是干柱时间的长短。如果跑干了，对于PUMP的影响可能还大些，所以尽量先把管路中的空气抽走再说。
一般说来，制备柱子跑干，属于操作失当。柱子闲置不用时，工业制备色谱系统价格，尽量冲入甲醇或其他有机的溶剂，一定要把两头堵住密封，工业制备色谱系统，这样保留的时间会较长。
同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套，分离度会不会变化？
一般会有一定的变化，原因有以下几点：
（1）制备柱的装填是否均匀，如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样，停留时间不同，色谱峰可能变宽。
（2）如果样品在流动相中溶解度小，在制备色谱上会有不同的峰展宽。
（3）如果样品在分析柱上有展宽或拖尾的现象，放大到制备柱上后峰的展宽和拖尾经常会非常严重，导致分离失败。
工业制备色谱系统多少钱-工业制备色谱系统-北京创新通恒由北京创新通恒科技有限公司提供。北京创新通恒科技有限公司是北京 海淀区 ,科研仪器仪表的见证者，多年来，公司贯彻执行科学管理、创新发展、诚实守信的方针，满足客户需求。在创新通恒领导携全体员工热情欢迎各界人士垂询洽谈，共创创新通恒更加美好的未来。
